酶聯(lián)免疫試劑盒也叫“elisa試劑盒”，它是一種檢測生物樣本中抗原存在的技術。與其他類型的免疫測定一樣，ELISA檢測技術依靠抗體通過高度特異性的抗體-抗原相互作用來檢測目標抗原。ELISA主要有四種類型：直接ELISA、間接ELISA、夾心ELISA和競爭性ELISA。每種方法在酶聯(lián)免疫試劑盒都有其獨特的優(yōu)點、缺點和適用性。下面為大家詳細介紹。

  酶聯(lián)免疫試劑盒檢測類型

  直接ELISA法

  1971年，EvaEngvall和PeterPerlmann開發(fā)了一種革命性的免疫檢測方法，稱為酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）。ELISA利用抗體識別和結合特定抗原，從而檢測激素、病毒、細菌和其他生物分子的存在。直接ELISA是一種簡單的ELISA類型，它直接將抗原或抗體固定在固相載體上，并使用標記的抗體或抗原進行檢測。

  該方法能有效檢測較大的抗原，直接將抗體或抗原包被在酶標板上，用酶聯(lián)抗體或抗原進行檢測。孵育后，未結合的抗原或抗體都會被洗掉。加入底物以產(chǎn)生可見信號，通常是顏色變化。測量該信號的強度以確定存在的抗原或抗體的量。

  間接ELISA：

  1978年，Lindstr?m,P等人在直接ELISA的啟發(fā)下，開發(fā)了間接ELISA技術，用于測量豬IgG。間接ELISA是臨床診斷的關鍵。它可以檢測血液中的抗體，顯示過去是否接觸過萊姆病、艾滋病毒和禽流感等疾病。

  在間接ELISA中，使用二抗代替一抗來檢測和分離抗原。在孵育過程中，如果血清中存在針對抗原的抗體，則會形成抗原抗體復合物。為了使這些復合物可視化，需要添加標記有與一抗特異性結合的酶的二抗。間接ELISA廣泛用于內分泌學中以尋找抗原。

  夾心ELISA：

  1977年，Kato,K等人上發(fā)表了關于夾心ELISA的研究。夾心ELISA可識別不同菌株的病原體，在病原體或抗原有限時很有用。

  微孔板孔被捕獲抗體包被并封閉以防止非特異性結合。然后加入含有抗原的樣品。將板孵育以使抗原能夠與捕獲抗體結合。孵育后，清洗可去除未結合的抗原，僅留下附著的特定抗原。添加并孵育針對結合抗原的特異性酶標記抗體，與捕獲抗體形成“三明治”。再進行一次清洗，去除未結合的酶標記抗體。添加底物，與酶發(fā)生反應，產(chǎn)生顏色變化。顯色表示陽性結果，表明酶活性和抗原存在。無色表示陰性結果，表示沒有抗原。目標抗原“夾在”兩種抗體之間，因此該方法得名“夾心ELISA”。這種方法比其他類型的ELISA靈敏度高2-5倍。

  競爭ELISA

  Yorde,Donald等人1976年開發(fā)了這種方法。當測量的抗原很小并且只有一個抗體結合位點時，使用競爭性測定。孔中涂有抗原特異性抗體或抗體特異性抗原。將樣本和酶標記的抗原或抗體加在一起。

  標記分子和未標記分子競爭結合到孔中。洗去未結合的分子后，加入酶底物，引起顏色變化。顏色強度與分析物濃度成反比：抗原或抗體濃度低時吸光度高，而濃度高時吸光度低。

  多重ELISA

多重免疫測定法對于研究疾病變化非常有用，有助于監(jiān)測和改善治療。多重ELISA擴展了夾心ELISA，可在單個微量滴定板內檢測抗原或樣本上的多個表位。這一進步類似于蛋白質陣列格式，可在一個孔中同時檢測多種抗原。

上述為大家介紹ELISA試劑盒檢測類型，了解這些檢測方法，可以在實驗中結合優(yōu)缺點選擇適合自己實驗檢測方法提高實驗準確性。