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品質(zhì)保證 · 通蔚試劑

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產(chǎn)品中心

  • 大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒

    規(guī)格:
    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW1498
    • 應(yīng)用 : 僅限于科研使用
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 規(guī)格 :48T/96T
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大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒說明書

僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!

本大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)的含量。該試劑盒采用ELISA夾心法,檢測范圍:31.25 pg/mL – 1000 pg/mL。靈敏度:最低檢測濃度小于1.0 pg/mL。

  • 有效期:6個月
  • 保存條件:2-8℃
  • 檢測樣本為:血清、血漿、組織勻漿

實驗原理

采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

樣本處理及要求

  1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
  4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑和器材

  • 酶標儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  • 37℃恒溫箱
  • 蒸餾水或去離子水

白介素試劑盒組成


名稱 96 孔配置
48 孔配置 備注
微孔酶標板
8 孔×12 條
8 孔×6 條
標準品
0.3mL*6 管
0.3mL*6 管

樣本稀釋液
6mL
3mL

檢測抗體-HRP
10mL
5mL

20×洗滌緩沖液
25mL
15mL
按說明書進行稀釋
底物 A
6mL
3mL
底物 B
6mL
3mL

終止液
6mL
3mL

封板膜
2 張
2 張

說明書
1 份
1 份

自封袋
1 個
1 個

空白稀釋板
1 塊
1 塊
選配
橡膠手套
2 副
2 副
選配


備注

  • 標準品濃度依次為:1000、500、250、125、62.5、31.25 pg/mL
  • 經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗。

注意事項

  1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
  5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
  6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
  7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
  9. 不能使用過期產(chǎn)品。
  10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

試劑準備

  • 從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
  • 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

  1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
  4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結(jié)果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

白介素試劑盒性能

  • 檢測范圍:31.25 pg/mL – 1000 pg/mL。
  • 靈敏度:最低檢測濃度小于1.0 pg/mL。
  • 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
  • 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

說明

  1. 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。
  2. 最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準備充足的標本備份。
  3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
  4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。
  5. 本公司只對試劑盒本身負責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
  6. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。
  7. 若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。
  8. 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
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