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品質(zhì)保證 · 通蔚試劑

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產(chǎn)品中心

  • 小鼠組胺(HIS)試劑盒

    規(guī)格:
    價(jià)格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW11557
    • 應(yīng)用 : 僅限于科研使用
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 規(guī)格 :48T/96T
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小鼠組胺試劑盒說明書

僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!

產(chǎn)品介紹

    小鼠組胺(HIS)試劑盒是一種專門用于科研的實(shí)驗(yàn)工具,通過雙抗體夾心ELISA法,能夠高靈敏度、高特異性地檢測小鼠血清、血漿等樣本中的組胺含量。試劑盒包含酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、抗體工作液等組分,需按說明書操作,在450nm波長下測定吸光度值,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算組胺濃度。
  • 有效期:6個(gè)月
  • 保存條件:2-8℃

實(shí)驗(yàn)原理

小鼠組胺(HIS)試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。將樣本加入預(yù)先包被小鼠組胺(HIS)捕獲抗體的包被微孔中,然后依次加入標(biāo)準(zhǔn)品和HRP標(biāo)記的二抗。經(jīng)過溫育和徹底洗滌后,用底物TMB進(jìn)行顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,最終在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺與樣品中的小鼠組胺(HIS)濃度呈正相關(guān)。最后,使用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),并計(jì)算樣品的濃度。

樣本處理及要求

  • 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  • 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  • 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
  • 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

需要而未提供的試劑和器材

  • 酶標(biāo)儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  • 37℃恒溫箱
  • 蒸餾水或去離子水

試劑盒組成

名稱 96 孔配置
48 孔配置 備注
微孔酶標(biāo)板
8 孔×12 條
8 孔×6 條
標(biāo)準(zhǔn)品
0.3mL*6 管
0.3mL*6 管

樣本稀釋液
6mL
3mL

檢測抗體-HRP
10mL
5mL

20×洗滌緩沖液
25mL
15mL
按說明書進(jìn)行稀釋
底物 A
6mL
3mL
底物 B
6mL
3mL

終止液
6mL
3mL

封板膜
2 張
2 張

說明書
1 份
1 份

自封袋
1 個(gè)
1 個(gè)

空白稀釋板
1 塊
1 塊
選配
橡膠手套
2 副
2 副
選配

備注

  • 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:16、8、4、2、1、0.5 ng/mL
  • 經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng)

  • 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  • 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  • 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
  • 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
  • 在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
  • 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  • 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
  • 不能使用過期產(chǎn)品。
  • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

試劑準(zhǔn)備

  • 從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
  • 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

操作步驟

  1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
  3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
  4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
  6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。

小鼠HIS試劑盒性能

  • 檢測范圍:0.5 ng/mL – 16 ng/mL。
  • 靈敏度:最低檢測濃度小于0.1 ng/mL。
  • 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
  • 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

說明

  • 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
  • 最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
  • 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
  • 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。
  • 本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
  • 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
  • 若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。
  • 某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
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